Still und Heimlich Fiats MY 2022

Zitat von bravina

https://www.kfz-betrieb.vogel.…e56844131436fc175cfd33cb/

Da warte ich drauf!

LG

Andi

Nö, der dort ist Bild isg mir zu fett. Da komme ich nicht rein - ist zu hoch am Seitenschweller...

Nö, ich schaue mir den Centoventi/Nuova Panda an, wenn es soweit ist!

LG

Andi

Zitat von bravina

Ach Andi werde beweglicher ich wünsche es dir

Danke Patrick, aber das wird nix mehr...leider!

Eine Heilung dieser Krankheit gibt es nicht, evtl. eine Linderrung...und 75% der erkrankten Menschen sterben vor dem 60. Lebensjahr...da habe ich noch maximal 2 Jahre...😉

Am Freitag war der MDK (medizinische Dienst der Krankenkasse) hier und hat mich durchgeschaut und kontrolliert was ich noch selbst machen kann.

Voraussichtliche Pflegestufe III...

Die haben sofort einen Innenraumgehhilfe (Stützhilfe ohne Räder) beantragt.

Jetzt bekomme ich auch Gelder um das Bad mit Aufstehhilfe bei der Toilette und Handläufen im Duschbereich auszurüsten...nicht die billigen Kunststoffdinger, sondern am Boden verschraubte Edelstahlstützen.

Als die Sprache auf den eRolli kam, wurde mir zugesichert, daß der zu 99% genehmigt wird. Der wird dann zusammen mit den Auffahrrampen für den Kofferraum bestellt.

Soziale Kontakte habe ich nur noch per E-Mail und/oder Facebook-Messenger-Video...wobei mir die Kontakte hier im Forum noch am liebsten sind...

LG

Andi

Andi, ich weiß leider nicht woran du leidest.

Aber diese Vorhersagen der Lebenserwartung halte ich für absoluten Mist.

Bestes Beispiel war meine Großmutter. Fortgeschrittener Krebs diagnostiziert als ich ein Kind war, sie damals keine 60 Jahre alt. Vorhersage 3-5 Jahre. Die üblichen Behandlungen wurden vorgeschlagen, sie hat abgelehnt weil sie immer schon so eine Art "Kräuterhexe" war und der Schulmedizin nicht vertraut hat.

Gestorben ist sie mit 84.

Mensch Andi,

wenn ich das so lese....

Da warst du ja in 2018 in Ravensburg noch richtig fit und mobil dagegen...🤔

Alles Gute Andi, an was auch immer Du leidest.

Auch von uns alles Gute Andi.

Die Krankheit nennt sich:

MYOTONE DYSTROPHIE TYP II

Das ist eine vererbbare Krankheit, die erst vor rund 12 Jahren von Ärzten erkannt wurde.

Ist ähnlich wie bei MS, nur das man mit MS die Muskeln/Sehnen trainieren kann, bei MD II ist das dagegen kontraproduktiv...

Mein Vater hatte es, würde aber erst kurz vor seinem Tod festgestellt.

Meine Schwester hat es auch, auch erst letztes Jahr festgestellt. Und der Sohn - den hats ganz schlimm erwischt. 32 Jahre alt und kann und darf nichts mehr arbeiten...Bei ihm ist die Krankheit im Urlaub im Ausland ausgebrochen, er musste mit dem Flugzeug heimgebracht werden.

Bei mir waren die ersten, unentdeckte, Symptome auch schon 2018 aufgetaucht.

Da haben die Ärzte das auf meinen erneuten, leichten, Schlaganfall diesem zugeordnet.

Erst letztes Jahr als Elke in der Kur, und ich mich selbst versorgen musste, fiel mir das auf.

Nach mehreren Gesprächen mit meinem Arzt und meiner Schwester wurde im Januar ein Gen-Test durchgeführt. Anfang Mai kam endlich das Ergenis:

Positiv!

Mittlerweile komme ich ohne Hilfsmittel und zusätzlichem Halt an der Hausmauer nicht mal zum Auto, das 3m vor der Haustür steht.

Jetzt muss nur die Krankenkasse in die Pötte kommen mit dem eRolli (Aufsitzrolli wo die Räder nicht seitwärts sind, sondern direkt unterm Sitz).

LG

Andi

Bisher war meine Einstellung zu den ganzen Krankheiten (Asthma, Diabetes, Schlaganfall) eher in die Richtung "LMAA" gegangen. Ich hatte das Beste daraus gemacht.

Aber wenn man nur noch zuhause sitzen kann, dann wird's doch langsam zäh im Leben...

Nur TV und Lesen, da wird man langsam rammdösig, auf Deutsch: mir fällt langsam dir Decke auf den Kopf!

Egal, auf jeden Fall werde ich mich in Schotten wieder per Facebook-Messenger telefonisch melden!

LG

Andi